Według ostatnich doniesień ponad 15 000 osób w wieku powyżej 50 lat w USA cierpi na nowo odkrytą chorobę zwaną zespołem VEXAS. Jest to często śmiertelna choroba autoimmunologiczna.
VEXAS to choroba autoimmunologiczna, której często towarzyszą objawy, takie jak niewyjaśniona gorączka, niski poziom tlenu we krwi i nieprzyjemne wysypki skórne.
Połowa pacjentów, głównie mężczyzn, umiera w ciągu 5 lat od zdiagnozowania VEXAS. Genetyczne podłoże choroby zostało zidentyfikowane dopiero w 2020 roku.
W grupie osób po 50. roku życia, badacze ustalili, że w USA z powodu choroby znanej jako VEXAS choruje nieco ponad 13 tys. mężczyzn i 2,3 tys. kobiety. Oznacza to, że jedna osoba na 4,2 tys. mężczyźni i jedna na 26 tys. kobiet w wieku powyżej 50 lat w Stanach Zjednoczonych jest zarażona tą chorobą. Ta liczba jest wyższa niż w przypadku innych chorób zapalnych.
Zdaniem prof. Davida Becka, autor publikacji w czasopiśmie „Journal of the American Medical Association (JAMA)”, lekarze powinni dodać zespół VEXAS do listy pierwotnej diagnozy dla pacjentów z niezdiagnozowanymi i uporczywymi zapaleniami oraz anemią, ponieważ jest to choroba, która powoduje skutki niż inne choroby reumatoidalne.
VEXAS jest powszechnie diagnozowany u osób z innymi chorobami, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, nowotwory krwi, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, zespół Sweeta, nawracające zapalenie chrząstki i zapalenie naczyń związane z ANCA.
