Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) opublikowało dziś nowe dane, które pokazują, że w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 1 stycznia 2022 r. do Systemu Zgłaszania Niepożądanych Zdarzeń Poszczepiennych zgłoszono łącznie 1 033 994 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych po szczepionkach COVID ( VAERS). VAERS to główny finansowany przez rząd system zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w USA
Dane obejmowały łącznie 21 745 zgłoszeń zgonów — wzrost o 363 w porównaniu z poprzednim tygodniem — i 170 446 zgłoszeń poważnych obrażeń , w tym zgonów, w tym samym okresie — wzrost o 3840 w porównaniu z poprzednim tygodniem.
Z wyłączeniem „ doniesień zagranicznych ” do VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 7 stycznia 2022 r. w Stanach Zjednoczonych zgłoszono 723 042 zdarzenia niepożądane , w tym 9936 zgonów i 64 406 poważnych obrażeń .
Raporty zagraniczne to raporty wysyłane przez zagraniczne oddziały do amerykańskich producentów szczepionek. Zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), jeśli producent zostanie powiadomiony o zgłoszeniu przypadku za granicą, który opisuje zdarzenie, które jest zarówno poważne, jak i nie figuruje na etykiecie produktu, producent jest zobowiązany do przedłożenia zgłoszenia do VAERS.
Spośród 9936 zgonów w Stanach Zjednoczonych zgłoszonych do 7 stycznia 19% wystąpiło w ciągu 24 godzin od szczepienia, 24% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 61% wystąpiło u osób, u których wystąpiły objawy w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
W USA do 7 stycznia podano 516 milionów dawek szczepionki COVID, w tym 303 miliony dawek Pfizera, 197 milionów dawek Moderna i 18 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).
W każdy piątek VAERS publikuje raporty dotyczące obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu. Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego. Historycznie wykazano, że VAERS zgłasza tylko 1% rzeczywistych zdarzeń niepożądanych poszczepiennych .
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 7 stycznia 2022 r. dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat pokazują:
- 6399 zdarzeń niepożądanych , w tym 142 oceniono jako poważne i 3 zgłoszone zgony .
Ostatnia śmierć dotyczy 7-letniej dziewczynki (VAERS ID 1975356 ) z Minnesoty, która zmarła 11 dni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer, kiedy matka nie odpowiadała na nią. Trwa sekcja zwłok.
- 14 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca).
- 22 doniesienia o zaburzeniach krzepnięcia krwi.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 7 stycznia 2022 r. dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
- 26 631 zdarzeń niepożądanych , w tym 1530 uznanych za poważne i 35 zgłoszonych zgonów .
Ostatnia śmierć dotyczy 15-letniej dziewczynki z Minnesoty (VAERS ID 1974744 ), która zmarła 177 dni po otrzymaniu drugiej dawki leku Pfizer z powodu zatoru płucnego. Trwa sekcja zwłok.
- 62 doniesienia o anafilaksji wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat, w przypadku których reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do śmierci — przy czym 96% przypadków
przypisano szczepionce firmy Pfizer . - 589 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia, z czego 578 przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer.
- 149 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, przy czym wszystkie przypadki przypisano firmie Pfizer.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 7 stycznia 2022 r. dla wszystkich grup wiekowych łącznie pokazują:
- 19% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
- 55% zmarłych stanowili mężczyźni, 42% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
- Średni wiek zgonu wynosił 72,6.
- Na dzień 7 stycznia 4806 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 1533 przypadki poronienia lub przedwczesnego porodu .
- Spośród 3 419 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 51% przypisano szczepionkom firmy Pfizer , 41% firmie Moderna i 8% firmie J&J .
- 836 doniesień o zespole Guillain-Barré (GBS), przy czym 41% przypadków przypisano firmie Pfizer , 30% Moderna i 28% J&J .
- 2256 doniesień o anafilaksji, w której reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do zgonu.
- 12 331 zgłoszeń o zaburzeniach krzepnięcia krwi w USA Spośród nich 5457 zgłoszeń przypisano firmie Pfizer, 4398 zgłoszeń firmie Moderna, a 2428 zgłoszeń J&J.
- 3688 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z których 2269 przypadków przypisano firmie Pfizer, 1249 przypadków Moderna i 158 przypadków szczepionce J&J COVID.
Wspomóż naszą walkę o wolność poprzez wpłatę dowolnej kwoty na nasz rachunek bankowy: 04 1020 3903 0000 1402 0122 6752
Przypominamy, o naszej akcji bezpłatnych porad prawnych z zakresu problemów z COVID.
Porada prawna indywidualna jest udzielana jeśli temat nie jest przez nas poruszony na BLOGU.
Na zlecenie indywidualne (płatne) klienta nasza Kancelaria przygotuje również wszelkie pisma w zakresie spraw związanych z COVID.
Informujemy ponadto, że Kancelaria świadczy pełen wachlarz usług prawnych z zakresu prawa cywilnego, rodzinnego, spadkowego, upadłościowego, gospodarczego, karnego, pracy, handlowego.
Jeśli potrzebujesz pomocy, napisz do nas na adres @: covid@legaartis.pl lub zadzwoń 579636527, 222668618.
Jeśli uważacie Państwo, że nasza pomoc, jaką od nas otrzymujecie, zasługuje na wparcie pracowników Kancelarii, możecie nas wspomóc poprzez wpłatę dowolnej kwoty na rachunek bankowy Kancelarii LEGA ARTIS:
Anonimowe wsparcie Bitcoin:
bc1qfl2rqa97lknlrfgs9c9qqjp5ftqtkv7wf4q0at
Anonimowe wsparcie Ethereum:
0x45a3c849BCa45A6444A24cdF30708695498a3F6b
Wsparcie paypal:
https://paypal.me/legaartis
Dane do przelewu:
Nr konta: 04 1020 3903 0000 1402 0122 6752
Kancelaria Lega Artis
ul. Przasnyska 6a lok 336a
01-756 Warszawa
Tytuł: “darowizna na działalność”
IBAN: PL04102039030000140201226752
Jesteśmy do Waszej dyspozycji:
Pn. – czw.: 11:00 – 17:00
Piątek: 10:00 – 15:00
Serdecznie dziękujemy wszystkim osobom za dotychczas udzielone nam wsparcie finansowe.
