Lista powikłań, stanów i chorób wynikających z zastrzyków COVID jest prawie nieskończona i może wpływać na każdy układ narządów w ciele. Pfizer wiedział. Oto ich dokument.
Spójrz na ostatnie 8 stron, na których wymieniono ponad 1100 poważnych skutków ubocznych i chorób zagrażających życiu, o których firma Pfizer wiedziała, że wystąpią od pierwszego strzału. Opublikowaliśmy artykuł w The Tenpenny Reports na ten temat: Wszyscy wiedzieli.
Uraz neurologiczny
Badanie opublikowane przez Philipa Oldfielda w styczniu 2022 roku otwiera oczy. Oto streszczenie, lekko zredagowane dla jasności:
„Ten mini-przegląd koncentruje się na mechanizmach wpływu SARS-CoV-2 na mózg, z naciskiem na rolę białka kolczastego u pacjentów z objawami neurologicznymi.
„Po infekcji pacjenci z powikłaniami neurologicznymi w wywiadzie mogą być bardziej narażeni na rozwój długotrwałych schorzeń neurologicznych związanych z prionem alfa-synukleiny, takich jak choroba Parkinsona i demencja z ciałami Lewy’ego.
„Opublikowano przekonujące dowody wskazujące, że białko wypustek, które pochodzi z SARS-CoV-2 i jest generowane ze szczepionek, nie tylko jest w stanie przekroczyć barierę krew-mózg, ale może powodować stany zapalne i/lub zakrzepy krwi w mózg.
„W konsekwencji, jeśli indukowana szczepionką ekspresja białek kolców nie będzie ograniczona do miejsca wstrzyknięcia i drenażu węzłów chłonnych, istnieje możliwość długoterminowych implikacji po zaszczepieniu [szczepienia], które mogą być identyczne z powikłaniami neurologicznymi obserwowanymi u pacjentów, którzy zostali zakażeni. z SARS-CoV-2.”
Należy wspomnieć, że teraz wiemy, że białka kolczaste nie pozostają zlokalizowane w ramieniu.
Przeanalizujmy ten artykuł, zaczynając od kilku definicji:
Alfa-synukleina: są głównym składnikiem ciał Lewy’ego, które są charakterystyczne dla choroby Parkinsona i demencji z ciałami Lewy’ego. Istnieje wiele spekulacji na temat podstawowej funkcji alfa-synukleiny w zdrowych warunkach. Wydaje się jednak, że akumulacja tego białka po jego nienormalnym fałdowaniu ma kluczowe znaczenie dla neurodegeneracji. Ponieważ sprawca przewlekłej choroby jest szeroko opisywany jako białko wypustek, badanie na małpach z 2021 r. dostarczyło przekonujących dowodów na to, że białko wypustek związane z SARS-CoV2 jest odpowiedzialne za tworzenie ciał Lewy’ego.
Choroba Parkinsona: Długotrwała choroba zwyrodnieniowa ośrodkowego układu nerwowego, wpływająca na układ ruchowy. Najbardziej oczywistymi wczesnymi objawami są drżenie spoczynkowe, sztywność, spowolnienie ruchu i trudności w chodzeniu.
Demencja z ciałami Lewy’ego: Ten rodzaj demencji wiąże się z trudnościami w myśleniu, spowolnieniem ruchu oraz zmianami w zachowaniu i nastroju. Demencja z ciałami Lewy’ego jest jedną z najczęstszych przyczyn demencji, dotykającą ponad milion osób w Stanach Zjednoczonych i miliony na całym świecie.
Zarówno choroba Parkinsona, jak i demencja z ciałami Lewy’ego charakteryzują się grupami nieprawidłowo sfałdowanych białek alfa-synukleinowych w mózgu. Te dwie choroby razem stanowią drugą najczęstszą przyczynę demencji neurodegeneracyjnej, ustępującą jedynie chorobie Alzheimera.
Artykuł w Oldfield mówi dalej:
„… wiele poważnych objawów neurologicznych związanych z COVID-19 jest spowodowanych niedotlenieniem, burzami cytokin i zakrzepami krwi, z których wszystkie przyczyniają się do uszkadzania neuronów w mózgu. Niektóre objawy uszkodzenia mózgu obejmują utratę węchu i smaku (anosmia), silne bóle głowy, wyniszczające zmęczenie, problemy z jasnym myśleniem (mgła mózgowa), drgawki, udary i różne stopnie paraliżu”.
Wiemy, że te objawy można przypisać białku kolczastemu, które może dostać się do mózgu dwoma głównymi wejściami:
- Poprzez naczynia krwionośne: Wszystkie naczynia krwionośne w mózgu mają receptory ACE2. Białko kolca wiąże się z tym receptorem, co zasadniczo „otwiera drzwi” i umożliwia wejście białka kolca. Po wejściu do komórki białka kolczaste promują mikrozakrzepy i przyczyniają się do ich powstawania, co prowadzi do powstawania małych i dużych skrzepów krwi.
- Bezpośrednio uszkadzając barierę krew-mózg: Bariera krew-mózg (BBB) jest częścią układu mikronaczyniowego ośrodkowego układu nerwowego. Ciasne połączenia w tych wyspecjalizowanych naczyniach krwionośnych kontrolują to, co może przejść z ogólnego krążenia do mózgu. BBB chroni centralny układ nerwowy przed toksynami, patogenami i innymi cząsteczkami prozapalnymi. Białka kolczaste testowane in vitro spowodowały znaczące zmiany we właściwościach BBB z utratą integralności bariery . Kiedy BBB ulega destabilizacji, białko kolca – i wiele innych destrukcyjnych substancji – może swobodnie przechodzić do mózgu, prowadząc do powikłań neurologicznych obserwowanych zarówno u osób, które doświadczyły infekcji, jak i tych, które otrzymały szczepionkę przeciw COVID.
Oddzielne badanie na myszach wykazało , że białka wypustek (S1) znakowane jodem (I-S1) bardzo szybko przekroczyły BBB. W rzeczywistości ponad 50 procent białek I-S1 przeszło przez ścianę naczyń włosowatych i dostało się do mózgu i śródmiąższowych przestrzeni płynowych w ciągu 30 minut od wstrzyknięcia dożylnego. Białko kolce zostało pobrane przez wszystkie 11 badanych obszarów mózgu, co może wyjaśniać szeroką gamę różnych objawów neurologicznych obserwowanych klinicznie.
Ten artykuł, „ Cyrkulujący antygen szczepionkowy SARS-CoV-2 wykryty w osoczu biorców szczepionki mRNA-1273 ” jasno przedstawia konsekwencje szczepień COVID w tkance mózgowej:
„Dane te pokazują, że wytwarzanie antygenu S1 po pierwszym szczepieniu można wykryć pierwszego dnia i jest ono obecne poza miejscem wstrzyknięcia i powiązanymi regionalnymi węzłami chłonnymi”.
„Zaobserwowano, że podjednostka białka kolczastego S1 była wykrywalna w krążeniu ogólnoustrojowym do około dwóch tygodni po wstrzyknięciu u jedenastu z trzynastu pracowników służby zdrowia. Chociaż stężenie podjednostki S1 było niskie, badanie to potwierdza zasadę, że białka kolczaste mogą dostać się do krążenia po zaszczepieniu”.
Czy może być jaśniejsze, że patologia obserwowana po wstrzyknięciu COVID pochodzi z białek kolców wytwarzanych przez mRNA, technologię modyfikacji genów, która przeszła przez tę igłę?
Czy ci, którzy otrzymali zastrzyki i doświadczyli natychmiastowych skutków ubocznych, będą bardziej narażeni na chorobę Parkinsona lub otępienie z ciałami Lewy’ego za 10 czy 20 lat? Czy dysfunkcja mózgu już zaczyna się pojawiać?
Chociaż wydaje się, że rozmawialiśmy o tej pandemii i jej strzałach od zawsze, strzały Pfizera i Moderny zostały wypuszczone na świat w grudniu 2020 r.; zdjęcia J&J i AstraZenca zostały wydane w lutym 2021 roku. W rzeczywistości minęły niecałe dwa lata. Jesteśmy w trakcie wielkiego eksperymentu, a ostateczne wyniki nie będą znane jeszcze przez wiele lat.
Dodatkowe artykuły recenzowane (nie w określonej kolejności)
- Bariera krew-mózg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4292164/
- SARS-CoV-2 powoduje zapalenie mózgu i indukuje tworzenie ciał Lewy’ego u makaków – https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.02.23.432474v2.abstract
- Białko kolce SARS-CoV2 zmienia ludzką barierę krew-mózg (BBB) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547916/
- Powikłania neurologiczne związane z uszkodzeniem bariery krew-mózg wywołanym reakcją zapalną podczas infekcji SARS-CoV-2 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7518400/
Dr Sherri Tenpenny jest certyfikowanym przez radę osteopatycznym lekarzem medycyny. Jest założycielką Tenpenny Integrative Medical Center, Tenpenny Health Restoration Center, LLC, klinik medycznych zlokalizowanych w pobliżu Cleveland w stanie Ohio oraz kilku internetowych firm edukacyjnych, które można znaleźć na DrTenpenny.com . Pisze dwa Substacks tygodniowo. Pierwsza, EyeOnTheEvidence , to materiały edukacyjne, które pomagają ogółowi społeczeństwa zrozumieć złożone koncepcje medyczne. Drugie, wydawane w niedziele, to inspirujące utwory OnWalkingWithGod .
