Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zaktualizowane szczepionki przeciwko COVID-19 po wzroście liczby zachorowań.
Zatwierdzenie nowych szczepionek przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) oznacza dopuszczenie ich do obrotu na amerykańskim rynku.
POLECAMY: FDA nagle usuwa dokumenty na temat szczepionki Moderny po tym, jak dziennikarze zadają pytania
FDA w swoim oficjalnym oświadczeniu z czwartku poinformowała o zatwierdzeniu zaktualizowanych szczepionek mRNA, które zostały opracowane przez firmy Moderna oraz BioNTech/Pfizer. Według tej skorumpowanej i podległej koncernom farmaceutycznym agencji te „nowoczesne preparaty” zostały zaprojektowane w taki sposób, aby mogły lepiej przeciwdziałać obecnym wariantom wirusa. Przypominamy, że na samym poczatku gdy eksperymentalny prepart pod nazwą „szczepionki” został wprowadzony do obrotu społeczność zapewniana była, że przyjęcie dwóch dawek prepartu spowoduje zakończenie pandemii i konieczności szczepień.
POLECAMY: Szpryca COVID-19 zaburza pracę mózgu. Są nowe badania
Zaktualizowane szpryce: dla kogo?
Nowe szczepionki są dostępne dla szerokiej grupy osób, w tym dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6-tego miesiąca życia. Zatwierdzenie przez FDA opiera się na spełnieniu rygorystycznych wymagań agencji dotyczących bezpieczeństwa, skuteczności oraz jakości produkcji. FDA zwróciła uwagę, że proces dopuszczenia nowych szczepionek do użytku przeszedł przez skrupulatną ocenę, która zapewnia, że produkty te spełniają wszystkie standardy naukowe. Jak podkreślił Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA:
— Te zaktualizowane szczepionki spełniają rygorystyczne, naukowe standardy agencji w zakresie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości produkcji.
Warto również zwrócić uwagę na wypowiedź Marka odnośnie znaczenia szczepień w walce z pandemią:
— Szczepienia nadal są podstawą w zapobieganiu COVID-19 — stwierdził, odnosząc się do długoterminowej strategii zapobiegania dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusa.
POLECAMY: Brytyjczycy zażądali odszkodowania w związku z powodu powikłań po szczepionce Covid-19