Ostatnio niektóre badania wykazały, że wielokrotne szczepienia preparatami mRNA prowadzą do powstania szkodliwych przeciwciał IgG4. Jednak nie zostało to przetestowane w badaniach zatwierdzających ani w badaniach dotyczących dawek przypominających lub podgrup populacji. Jest to poważne zaniedbanie, ponieważ takie wyniki były już dostępne wcześniej, na przykład w badaniach nad szczepieniami przeciw grypie dla Schwanen.
POLECAMY: Trzecia iniekcja mRNA powoduje trwałe uszkodzenia zamiast podstawowego uodpornienia
Pojawienie się podtypu IgG 4, który osłabia reakcje układu odpornościowego, zostało potwierdzone w badaniu dotyczącym szczepienia kobiet ciężarnych przeciwko grypie . Został opublikowany w maju 2014 r., zatytułowany Ciąża zwiększa poziom IgG4 i zmniejsza odpowiedź IgG1 na szczepionkę przeciw grypie (VAC2P.935 ).
Tak więc nie jest żadną nowością, że szczepionki mogą wytwarzać IgG4, a tym samym osiągnąć dokładnie odwrotność tego, co jest reklamowane. I to jest szczególnie złe, że zaobserwowano to u kobiet w ciąży. Powszechnie wiadomo, że władze, politycy, stowarzyszenia medyczne i oficjalni „eksperci” również forsowali i zalecali szczepienie przeciwko koronie kobietom w ciąży. Niedawno o szkodach, które mogłyby powstać, szczególnie w rozwijającym się życiu informowała portal TKP:
Oto tłumaczenie streszczenia badania:
„Chociaż zwiększona zachorowalność i śmiertelność z powodu grypy w czasie ciąży jest przekonującym powodem do szczepienia kobiet w ciąży, ciąża wiąże się ze zmniejszonym hamowaniem hemaglutynacji (HAI) po szczepionce przeciw grypie. Postawiliśmy hipotezę, że oprócz tej ilościowej redukcji, wywołany ciążą wzrost wydzielania IL-4, IL-10 i IL-13 może zwiększyć produkcję IgG4 w porównaniu z izotypami IgG1 i aktywującymi receptor Fc. IgG3 może promować; taka zmiana mogłaby zmniejszyć zabijanie wirusa zależne od przeciwciał. Aby przetestować tę hipotezę, wykorzystaliśmy miana anty-H1N1 IgG1, Porównanie IgG3 i IgG4 za pomocą testu ELISA w surowicach 50 ciężarnych i nieciężarnych kobiet w wieku 18-39 lat, 24-31 dni po szczepieniu. Stosunek IgG1:IgG4 był istotnie niższy u ciężarnych niż u nieciężarnych (29,0±35,0 vs. 69,3±94,1 (średnia ± SD), p=0,04). Zarówno miana HAI (p=0,017), jak i IgG1 (p=0,047) były obniżone w drugim i trzecim trymestrze w porównaniu z pierwszym trymestrem. Zmiany te mogą być dość wyraźne: 28% kobiet zaszczepionych w drugim i trzecim trymestrze ciąży miało kombinację wysokich mian IgG4/niskich IgG1, czego nie obserwowano u kobiet niebędących w ciąży lub szczepionych w pierwszym trymestrze ciąży. Nasze wyniki wskazują
Badanie zostało oczywiście wykonane bardzo ostrożnie, ponieważ mierzono nie tylko podtypy przeciwciał, ale także substancje przekaźnikowe IL-4, IL-10 i IL-13. IL-4 i IL-10 zostały również zarejestrowane w badaniu Uniwersytetu w Erlangen w preparacie BioNTech/Pfizer i zidentyfikowane jako przyczyna produkcji IgG4. Oto znowu efekt:
- IL-4 stymuluje IL-10, która działa przeciwzapalnie, czyli hamuje walkę z wirusami. W szczególności zmienia komórki B, aby wytwarzały więcej IgG4 zamiast ochronnych IgG1 i IgG3.
- IL-10 hamuje również makrofagi, komórki NK i komórki T zabójców CD8+, z których wszystkie są odpowiedzialne za usuwanie wirusów i komórek zakażonych wirusami. IL-10 jest głównie wytwarzana przez komórki pomocnicze T CD4+ i limfocyty T regulatorowe.
- IL-13, o której również wspomniano w badaniu, pełni funkcjonalnie podobną rolę do IL-4. Jest generowany przez komórki pomocnicze Th2, ponownie oddziałuje na komórki B i spowalnia makrofagi.
Jessica Rose pisze w swoim substacku o wynikach badania z 2014 roku:
„Doszli do wniosku, że szczepienie kobiet w ostatnich dwóch trymestrach ciąży jest tabu, jeśli chodzi o zmniejszenie odporności ochronnej wywołanej szczepionką przeciw grypie, i że w oparciu o ich wyniki (oraz zasadę ostrożności) może to być dobry pomysł”. przestańcie szczepić kobiety w ciąży (rzeczami, których nie potrzebują).
Być może, w oparciu o te obserwacje, powinniśmy zrobić to samo z eksperymentalnymi zastrzykami COVID-19. Zmodyfikowane produkty mRNA są produktami terapii genowej i pod żadnym pozorem nie należy ich wstrzykiwać kobietom w ciąży. Nie. Droga.”
Wynik daje nam również wskazówki, dlaczego szczepienia uszkadzają płody, jak opisano w niedawnym artykule. IgG może być przenoszona przez barierę łożyskową przez endosomy „w syncytiotrofoblastach łożyska do płodu poprzez mechanizm zależny od pH z udziałem receptorów FcRn, chociaż możliwa rola innych receptorów IgG Fc nie jest w pełni poznana ” zgodnie z tym i tym badaniem. Wykazali również preferencyjną transmisję IgG4 (oraz IgG1 i IgG3). Jaki jest więc wpływ na płód, gdy stosunek podklas IgG zmienia się dramatycznie na korzyść podklasy IgG4? Podobno bardzo niekorzystna i niebezpieczna.
Zakaz szczepień kobiet w ciąży jest już dawno spóźniony.
