USA pracuje nad rozszerzeniem możliwości testowania małpiej ospy poza laboratoriami, ponieważ eksperci ds. chorób zakaźnych sugerują obecnie, że testy na obecność wirusa muszą stać się częścią rutynowej opieki.
Jak zauważa Epoch Times, dyrektor Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) dr Rochelle Walensky powiedziała podczas telekonferencji w piątek, że jej agencja współpracuje z Food and Drug Administration (FDA) oraz Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). ), aby rozszerzyć możliwości badawcze o laboratoria komercyjne.
Obecnie testy na ospę małp są przeprowadzane przez sieć 69 laboratoriów zdrowia publicznego , które przesyłają wyniki do CDC w celu potwierdzenia.
Do tej pory w Stanach Zjednoczonych odnotowano 50 potwierdzonych przypadków w 16 stanach, podczas gdy wykonano około 300 testów na ospę małpią.
„Obecnie w Stanach Zjednoczonych nie ma wystarczającej liczby testów na ospę małp” – powiedział dr Tom Inglesby, dyrektor Johns Hopkins Center for Health Security. „ Laboratoria komercyjne są przyzwyczajone do współpracy z dostawcami usług medycznych z całego kraju, szybkiego przenoszenia próbek i szybkiego raportowania wyników w sposób, który świadczeniodawcy rozumieją i oczekują ”.
Tymczasem, jak zauważa Off-Guardian, histeria na Monkeypox trwa – a The Atlantic publikuje niedawny artykuł sugerujący, że Monkeypox „Może być niczym” lub „ Może być następną kiłą ”.
Nature pyta: „Czy można powstrzymać globalne epidemie?”
To powiedziawszy, nastąpiło pewne odepchnięcie „strasznie” brzmiących nagłówków – CDC oświadczyło, że jest „bardzo mało prawdopodobne”, że ospa małp unosi się w powietrzu (w odpowiedzi na artykuł w NYT, który twierdzi, że może tak się stać), a Washington Post zauważa że „Liczba przypadków małpiej ospy rośnie, ale urzędnicy amerykańscy twierdzą, że ogólne ryzyko jest niskie”.
I pomimo stosunkowo niskiego wskaźnika przenoszenia wirusa ospy małp, jak zauważyliśmy w niedzielę, administracja Bidena zamówiła jeszcze 500 000 dawek szczepionki przeciwko ospie małp .
Duńska grupa biotechnologiczna Bavarian Nordic, producent szczepionek, poinformowała, że amerykański Urząd ds. Zaawansowanych Badań i Rozwoju Biomedycznego (BARDA) złożył zamówienie, które ma zostać dostarczone jeszcze w tym roku.
„ W związku z poprzednim zamówieniem od BARDY na 1,4 miliona dawek mrożonego JYNNEOS w płynie, przyznanym w 2020 r., to zamówienie zwiększy całkowity zapas szczepionki w USA do prawie 2 milionów dawek ” – ogłosiła w piątek firma. Wiele z 1,9 miliona dawek jest przechowywanych przez firmę, dopóki rząd Stanów Zjednoczonych nie zażąda ich.
500 000 dawek szczepionki zostanie wyprodukowanych z materiałów sypkich, które są własnością Stanów Zjednoczonych na podstawie wcześniejszych umów z BARDA i są obecnie przechowywane w firmie.
„Większość tej masy zostanie jednak przekształcona w około 13 milionów liofilizowanych dawek JYNNEOS w latach 2023-2025” – powiedział Barvarian Nordic.
