Agencja Reuters donosi o informacji z Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC), który przekazał, że jest w trakcie analizy doniesień o obfitych krwawieniach miesiączkowych oraz braku miesiączki u kobiet, które przyjęły szczepionki mRNA przeciwko COVID koncernów Pfizer i Moderna.
O zaburzonym cyklu menstruacyjnym u kobiet, które zaczęło występować po przyjęciu szczepionki opartej na technologii mRNA (Pfizera i Moderny), jest bardzo głośno od wielu miesięcy z powodu alarmu podnoszonego przez kobiety. Niestety producenci tych cud preparatów nie widzą związku skutkowo-przyczynowego w związku z występujących problemem określając to koincydencją.
PRAC w końcu ma zbadać: Czy to tzw. koincydencja czy istnieje związek przyczynowo-skutkowy?
Jedno z badań, przeprowadzone przez Oregon Health & Science University, wykazało, że u kobiet zaszczepionych preparatem mRNA wydłużył się cykl miesiączkowy. Po pierwszej dawce średnio o 0,64 dnia, a po drugiej – o 0,79 dnia (porównując dane z grupy zaszczepionej i niezaszczepionej).
Podkreślono jednak, że niewielki wzrost długości cyklu miesiączkowego nie ma znaczenia klinicznego, a każda zmiana cyklu trwająca mniej niż osiem dni jest klasyfikowana jako „w normie” przez Międzynarodową Federację Ginekologii i Położnictwa.
Sprawę zaburzenia miesiączkowania po przyjęciu covidowych szczepionek mRNA badała już EMA, ale ta jak zwykle nie znalazła związku. W grudniu ogłoszono, że zaburzenia powoduje także szereg podstawowych schorzeń, stres oraz zmęczenie. Jednak dziwne jest to, że o problemie tym zaczęło robić się bardzo głośno od momentu pojawienia się cud preparatów. Niestety organ ten nie zauważa żadnych związków przyczynowo-skutkowych po przyjęciu preparatów inżynierii genetycznej. Wszystkie powstałe problemy zdrowotne są dla tej instytucji koincydencją.
Pojawiają się jednak kolejne doniesienia o możliwym wpływie szczepionek Pfizera i Moderny na cykl menstruacyjny. Dane z Norwegii wskazują, że niektóre kobiety po przyjęciu preparatu mRNA miały obfite krwawienie miesiączkowe.
Przebadano 6000 kobiet w wieku 18-30 lat. Przed szczepieniem 7,6 proc. kobiet zgłaszało cięższy przebieg okresu, a po pierwszej dawce już 13,6 proc. Z kolei przed drugą dawką problem zgłosiło 8,2 proc. kobiet, a po przyjęciu drugiej dawki odsetek ten wzrósł do 15,3 proc.
Inne dane wskazują z kolei, że u niektórych kobiet miesiączka przestała występować. I nie chodzi w tych przypadkach o ciążę.
Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC) ogłosił, że po zapoznaniu się z różnymi doniesieniami postanowił bliżej przyjrzeć się sprawie. Przeanalizuje wszystkie dostępne dane, sięgnie także po raporty od pacjentów, pracowników służby zdrowia oraz dostępne badania kliniczne.
Na chwilę obecną nie jest znany nawet orientacyjny termin wyników analizy problemu, jakim zajmuje się obecnie PRAC.
