Przypomnimy, że wcześniej FDA poprosiła sędziego federalnego, aby opinia publiczna poczekała do roku 2076 z ujawnieniem wszystkich danych i informacji, na których opierała się przy autoryzacji szczepionki przeciw COVID-19 firmy Pfizer.
FDA wielokrotnie obiecywała „pełną przejrzystość” w odniesieniu do szczepionek Covid-19, podkreślając również „zaangażowanie FDA w przejrzystość”, kiedy autoryzowała szczepionkę Pfizer przeciwko COVID-19.
W oparciu o tę obietnicę, w sierpniu i bezpośrednio po zatwierdzeniu szczepionki, ponad 30 naukowców, profesorów i naukowców z najbardziej prestiżowych amerykańskich uniwersytetów poprosiło o dane i informacje przesłane do FDA przez firmę Pfizer w celu uzyskania licencji na szczepionkę COVID-19.
Odpowiedzi z FDA jednak nie było
Następnie grupa lekarzy i pracowników służby zdrowia z Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) złożyła wniosek o Freedom of Information Act (FOIA) w sierpniu 2021 r.
PHMPT, grupa ponad 30 pracowników medycznych i zdrowia publicznego oraz naukowców z instytucji takich jak Harvard, Yale i UCLA, złożyła pozew przeciwko FDA we wrześniu 2021 r. po tym, jak agencja odrzuciła swoje pierwotne roszczenie FOIA.
We wniosku tym firma PHMPT zwróciła się do FDA o udostępnienie „wszystkich danych i informacji dotyczących szczepionki Pfizer ”, w tym danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, raportów o działaniach niepożądanych oraz wykazu składników aktywnych i nieaktywnych.
W swoim zamówieniu ze 6 stycznia Pittmann odrzucił prośbę FDA i zamiast tego zażądał od agencji udostępnienia 12 000 stron dokumentów do 31 stycznia, a następnie kolejnych 55 000 stron miesięcznie.
Pierwsza partia dokumentów wyprodukowana w listopadzie 2021 r., która liczyła zaledwie 500 stron, ujawniła, że w ciągu pierwszych 90 dni po wydaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID doszło do ponad 1200 zgonów związanych ze szczepionką.
Sędzia federalny na początku lutego odrzucił ofertę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), przy wsparciu firmy Pfizer, dotyczącą opóźnienia wydania przez sąd prawie 400 000 stron dokumentów zatwierdzających szczepionki.
Sędzia federalny Mark Pittman z Sądu Okręgowego Stanów Zjednoczonych dla Północnego Dystryktu Teksasu w postanowieniu wydanym 2 lutego powiedział, że FDA musi opublikować zredagowane wersje przedmiotowych dokumentów zgodnie z następującym harmonogramem ujawniania:
- Po 10 000 stron, które wygasają 1 marca i 1 kwietnia 2022 r.
- Po 80 000 stron, do wykonania do 2 maja, 1 czerwca i 1 lipca 2022 roku.
- 70 000 stron do wyprodukowania do 1 sierpnia 2022 r.
- 55 000 stron miesięcznie, do pierwszego dnia roboczego każdego kolejnego miesiąca, do momentu wydania dokumentów.
W związku z decyzją Sądu już powinniśmy mieć pierwszą partię 10 000 stron dokumentacji firmy Pfizer.
Aby uzyskać dostęp do tych plików, musisz połączyć się z witryną zdrowia publicznego i lekarzy na rzecz przejrzystości (PHMPT): Zdrowie publiczne i lekarze na rzecz przejrzystości — zdrowie publiczne i lekarze na rzecz przejrzystości (phmpt.org)
Życzmy miłej lektury każdemu wolnemu i świadomemu obywatelowi.
