Dane VAERS opublikowane w piątek przez Centers for Disease Control and Prevention zawierają łącznie 1 151 450 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepieniach przeciw COVID, w tym 24 827 zgonów i 200 331 poważnych obrażeń, które miały miejsce między 14 grudnia 2020 r. a 25 lutego 2022 r.
Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) opublikowało dziś nowe dane, z których wynika, że od 14 grudnia 2020 r. do 25 lutego 2022 r. do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką (VAERS) wpłynęło łącznie 1 151 450 zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych związanych ze szczepionką COVID. ) zostały przekazane. VAERS jest głównym finansowanym przez rząd systemem zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych.
Dane obejmowały łącznie 24 827 zgłoszeń ofiar śmiertelnych – o 425 więcej niż w poprzednim tygodniu – i 200 331 zgłoszeń poważnych obrażeń, w tym ofiar śmiertelnych, w tym samym okresie – wzrost o 4128 w porównaniu z poprzednim tygodniem.
Wyłączając „zagraniczne zgłoszenia” do VAERS, od 14 grudnia 2020 r. do 25 lutego 2022 r. w Stanach Zjednoczonych zgłoszono łącznie 774 373 zdarzenia niepożądane, w tym 11312 zgonów i 74 257 poważnych obrażeń.
Raporty zagraniczne to raporty, które zagraniczne filie wysyłają do amerykańskich producentów szczepionek. Zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) producent, który został powiadomiony o zgłoszeniu przypadku za granicą, opisującym poważne zdarzenie niewymienione na etykiecie produktu, musi przesłać zgłoszenie do VAERS.
Spośród 11312 zgonów zgłoszonych w USA na dzień 25 lutego, 18% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 22% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 60% u osób, u których objawy wystąpiły w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
Do dnia 25 lutego w USA podano 552 miliony dawek szczepionki przeciw COVID, w tym 325 milionów dawek firmy Pfizer, 208 milionów dawek firmy Moderna i 18 milionów dawek firmy Johnson & Johnson (J&J).
Od publikacji danych VAERS w dniu 25.02.22.
W każdy piątek VAERS publikuje raporty o szkodach poszczepiennych otrzymane do określonej daty. Sprawozdania przedłożone firmie VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego. Historycznie wykazano, że VAERS zgłasza tylko 1% rzeczywistych zdarzeń niepożądanych poszczepiennych.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 25 lutego 2022 r. dla dzieci w wieku 5-11 lat pokazują:
8817 zdarzeń niepożądanych, w tym 200 sklasyfikowanych jako poważne i 4 zgłoszone zgony.
Ostatnia śmierć dotyczy 8-letniego chłopca (numer identyfikacyjny VAERS 2109625) z Mississippi, który zmarł 7 dni po drugiej dawce szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer, gdy znaleziono go w domu w kolorze niebieskim i martwym.
Został przewieziony do szpitala, gdzie wykonano pełny kod. Kilkakrotnie wykonano puls, ale chłopiec w końcu zmarł na oddziale intensywnej terapii. Lekarzowi, który przygotował raport, powiedziano, że chłopiec zmarł z powodu wieloukładowego zespołu zapalnego. Nie miał COVID.
- 17 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i osierdzia (zapalenie serca).
- 32 doniesienia o zaburzeniach krzepnięcia krwi.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 25 lutego 2022 r. dla dzieci w wieku 12-17 lat pokazują:
- 29 797 zdarzeń niepożądanych, w tym 1714 sklasyfikowanych jako poważne i 39 zgłoszonych zgonów.
Ostatnia śmierć dotyczy 13-letniej dziewczynki (numer identyfikacyjny VAERS 2115839) z Wisconsin, która była poważnie niepełnosprawna i otrzymała dwie dawki szczepionki COVID firmy Pfizer. Chociaż przyczyna śmierci nie była jasna, wydawała się mieć poważne problemy zdrowotne, duszność i problemy z sercem.
- 69 doniesień o anafilaksji u dzieci w wieku 12-17 lat, gdzie reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub skutkowała śmiercią – z 96% przypadków przypisywanych szczepionce firmy Pfizer.
- 648 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia, z czego 631 przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer.
- 159 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia, wszystkie przypadki przypisywane firmie Pfizer.
Dane VAERS w USA od 14 grudnia 2020 r. do 25 lutego 2022 r. dla wszystkich grup wiekowych łącznie pokazują:
- 19% zgonów było spowodowanych chorobami serca.
- 54% zmarłych stanowili mężczyźni, 41% stanowiły kobiety, a pozostałe zgony nie wskazywały na płeć zmarłego.
- Średnia wieku zmarłego wynosiła 72,6 lat.
- Na dzień 25 lutego 5176 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionką COVID, w tym 1653 przypadki poronienia lub przedwczesnego porodu.
- Spośród 3587 zgłoszonych przypadków porażenia Bela, 51% przypisano szczepionkom firmy Pfizer, 40% firmie Moderna i 8% firmie J&J.
- 853 doniesień o zespole Guillain-Barré, z których 41% przypadków przypisano firmie Pfizer, 30% Moderna i 28% J&J.
- 2339 doniesień o anafilaksji, w której reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do zgonu.
- 1621 doniesień o zawale mięśnia sercowego.
- 13.320 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia w USA. Spośród nich 5946 raportów przypisano firmie Pfizer, 4744 raportów Moderna, a 2568 raportów J&J.
- 4060 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 2505 przypadków przypadło na firmę Pfizer, 1373 przypadki na Moderna i 172 przypadki na szczepionkę J&J COVID.
Badanie pokazuje, że szczepionka Pfizer jest skuteczna tylko w 12% u dzieci w wieku 5-12 lat
Badanie opublikowane w poniedziałek pokazuje, że skuteczność szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer wyniosła zaledwie 12% u dzieci w wieku od 5 do 11 lat po siedmiotygodniowym okresie obserwacji. Niemniej jednak autorzy badania zalecają szczepionkę dla tej grupy wiekowej, ponieważ chroni przed poważnymi chorobami.
Zasugerowali również, że zalecana dawka dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat jest zbyt niska i że wyższa dawka może rozwiązać problem.
Niektórzy naukowcy z CDC i FDA nalegali, aby dane zostały opublikowane przed spotkaniem FDA zaplanowanym na 15 lutego w celu rozpatrzenia wniosku firmy Pfizer o zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych dla potrójnej dawki szczepionki dla niemowląt i dzieci w wieku od 6 miesięcy do 6 miesięcy Należy sprawdzić 5 lat – ale wyniki badania zostały opublikowane dopiero w tym tygodniu.
FDA nagle przełożyła spotkanie 11 lutego w celu rozpatrzenia wniosku firmy Pfizer dla niemowląt i dzieci poniżej 5 roku życia, mówiąc, że firma Pfizer nie ma wystarczających danych na temat skuteczności trzeciej dawki dla tej grupy wiekowej.
W artykule opublikowanym 1 marca dr. Madhava Setty, starszy redaktor naukowy w The Defender, dokonał przeglądu danych z badania i wskazał dwie słabości we wnioskach autorów: 1) że szczepionki zapobiegają poważnym chorobom w tej grupie wiekowej oraz 2) że zwiększenie dawki może być właściwe.
Sędzia toruje drogę dla pozwu sądowego Pfizer whistleblower
Pozew demaskatora oskarżającego firmę Pfizer o oszustwo podczas prób szczepień przeciwko COVID posuwa się naprzód po tym, jak sędzia okręgowy rozpieczętował skargę, w tym 400 stron dowodów.
W styczniu 2021 r. Brook Jackson pozwał Pfizera i dwóch wykonawców zaangażowanych w badania kliniczne szczepionki przeciw COVID: Ventavia Research Group i ICON PLC.
Jackson krótko pracowała dla Ventavii w 2020 roku, zanim została zwolniona po złożeniu skargi do FDA w sprawie rzekomych przecieków, które zaobserwowała podczas prób szczepień.
Dostarczyła również BMJ szereg wewnętrznych dokumentów firmowych, zdjęć i materiałów filmowych demonstrujących rzekome niewłaściwe postępowanie Ventavii.
Jackson złożył skargę w amerykańskim sądzie okręgowym we wschodnim okręgu Teksasu, wydział Beaumont, na podstawie ustawy o fałszywych roszczeniach.
Pozew zawiera wiele zarzutów oszustwa i działań odwetowych zarówno ze strony Ventavii, jak i firmy Pfizer. Pozew pozostał zamknięty do 10 lutego, kiedy sędzia Sądu Okręgowego Stanów Zjednoczonych Michael Truncale zarządził odpieczętowanie.
Mąż kobiety, która zmarła po zastrzyku J&J, zabiera głos
Mąż kobiety z Oregonu, która zmarła na skazę krwotoczną w zeszłym roku – dwa tygodnie po tym, jak otrzymała szczepionkę J&J’s COVID – mówił publicznie w tym tygodniu o śmierci swojej żony.
Stan Thomas powiedział NBC News, że walczy o to, aby poświęcenie jego żony nie zostało zapomniane.
Monica Melkonian, lat 52, otrzymała zastrzyk J&J w klinice szczepień 7 kwietnia 2021 r. – tego samego dnia, w którym CDC i FDA tymczasowo zawiesiły szczepionkę, aby śledzić doniesienia o rzadkim zaburzeniu krzepnięcia krwi zwanym małopłytkowością zakrzepową wywołaną szczepionką.
Najbardziej godne uwagi objawy Melkonian obejmowały uporczywy ból głowy i ból za lewym okiem, zanim doznała ataku i udaru mózgu, które ostatecznie zakończyły się śmiercią z powodu choroby.
Do tej pory w USA potwierdzono tylko dziewięć zgonów z powodu VITT wstrzykniętego do J&J i 54 przypadki zaburzeń krwotocznych u biorców J&J, chociaż do VAERS zgłoszono tysiące przypadków.
Strzały przypominające powodują więcej obrażeń niż oczekiwano w Izraelu
Według sondażu przeprowadzonego przez izraelskie Ministerstwo Zdrowia (MOH) więcej Izraelczyków doświadcza urazów i reakcji po szczepieniu przypominającym COVID, niż sugeruje pasywny system raportowania w tym kraju.
MOH przeprowadziło aktywne badanie wśród odbiorców szczepień przypominających w celu zebrania danych na temat zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepieniami przypominającymi, a następnie porównało dane z ankiety z danymi dostępnymi z krajowego systemu raportowania pasywnego.
Spośród 4000 osób, które wzięły udział w ankiecie, sześć z 2049 respondentów było hospitalizowanych po szczepieniu przypominającym, a znaczna liczba osób zgłosiła pogorszenie stanu zdrowia.
W przeliczeniu na miliony podanych dawek przypominających odpowiada to 270 000 hospitalizacji na 92 miliony dawek przypominających podanych w USA i 13 000 hospitalizacji na 4,5 miliona dawek przypominających podanych w Izraelu.
Badanie MOH wykazało również doniesienia o reakcjach alergicznych, zaburzeniach miesiączkowania, urazach neurologicznych, reakcjach w miejscu wstrzyknięcia i ogólnych zdarzeniach niepożądanych.
