Dokumenty Moderny dotyczące ich prób szczepionki COVID na zwierzętach, uzyskane w drodze wniosku Freedom of Information Act przez Judicial Watch, wykazały, że niektóre szczury, które były testowane z zastrzykiem mRNA Moderny, rozwinęły wady rozwojowe żeber.
700 stron zawiera część formalnego pakietu Biologics Licensing Application (BLA), który producent jest zobowiązany złożyć do FDA w celu uzyskania zgody.
Dokumenty nie zostały jeszcze upublicznione, ale zostały przeanalizowane przez byłą kierowniczkę apteki Alexandrę Latypovą i przejrzane przez The Epoch Times.
W dokumentach zawarte są wyniki badań, które pokazują, że strzały Moderna mRNA spowodowały statystycznie istotne wady szkieletu u potomstwa szczurów, które przyjmowały dawki mRNA-1273 (Spikevax mRNA).
„Związane z mRNA-1273 zmiany w badaniu szkieletu obejmowały statystycznie istotne zwiększenie liczby szczurów F1 z 1 lub więcej żebrami falistymi oraz 1 lub więcej guzkami żebrowymi. Faliste żebra pojawiły się u 6 płodów i 4 miotów z częstością występowania u płodów 4,03% i częstością występowania w miocie 18,2%. Guzki żebrowe pojawiły się u 5 z tych 6 płodów” – wynika z wewnętrznych dokumentów firmy Moderna.
F1 odnosi się do potomstwa szczurów, a miot oznacza grupę-rodzeństwo szczurów.
„Toksyczność matczyną w postaci obserwacji klinicznych obserwowano przez 5 dni po podaniu ostatniej dawki (dzień ciąży 13), co koreluje z najbardziej wrażliwym okresem dla rozwoju żeber u szczurów (dni ciąży 14-17)” – podają dokumenty.
„Żebra faliste” odnoszą się do żeber nieprawidłowo ukształtowanych.
Innymi słowy, 6 z około 149 szczurzych dzieci miało faliste żebra, a 5 z nich miało również guzki żebrowe.
Według analizy Latypova, badano tylko samice szczurów (samce szczurów nie były traktowane szczepionką Moderna).
Samice dostały ludzką dawkę 100mcg Spikevax mRNA, 28 i 14 dni przed kryciem oraz dni ciąży 1 i 13.
„1/2 szczurów poddano eutanazji przed porodem, aby zbadać płody, resztę śledzono do 21 dni po porodzie” – stwierdziła Latypova – „Nie podano liczb określających wielkość badania”.
Ponadto nie ma raportu z badań, a jedynie własna interpretacja wyników przez Modernę.
Wyniki były częścią badań toksykologii reprodukcyjnej wykonanych przez Modernę, co jest jedynym badaniem toksykologii reprodukcyjnej dla tego produktu, według Latypovej.
Nie wiadomo, jak dawka przekłada się z ludzi na szczury.
„Ani Moderna, ani Pfizer nie dostarczyły żadnych obliczeń dawki lub informacji uzasadniających dobór dawki w badaniach na zwierzętach” – powiedziała Latypova portalowi The Epoch Times.
„Dawki leków, a zwłaszcza leków biologicznych niekoniecznie mają liniowe zależności z toksycznością lub skutecznością. Prawdopodobnie jest to znacznie bardziej złożona zależność i niestety w ogóle nie znana.”
„Toksykologia reprodukcyjna to badanie niekorzystnego wpływu produktów leczniczych na reprodukcję. FDA wymaga badania toksyczności reprodukcyjnej dla każdego NME, który ma być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym” – dodała Latypova, która pracowała w ponad 60 firmach farmaceutycznych, skupiając się głównie na tworzeniu i recenzowaniu badań klinicznych, z których wiele zostało złożonych do FDA.
Pomimo wyżej wspomnianych wyników laboratoryjnych, FDA wydała 30 stycznia oświadczenie, w którym stwierdza, że nie ma negatywnych skutków dla rozwoju poporodowego.
„W badaniu nie zaobserwowano żadnych wad rozwojowych lub zmian płodu związanych ze szczepionką ani żadnego niekorzystnego wpływu na rozwój pourodzeniowy” – stwierdziła FDA na etykiecie szczepionki Spikevax firmy Moderna.
„W badaniu toksyczności rozwojowej, 0,2 ml szczepionki zawierającej mRNA modyfikowany nukleozydami (100 mcg) i inne składniki zawarte w 0,5 ml pojedynczej dawce szczepionki SPIKEVAX dla człowieka podano domięśniowo samicom szczurów czterokrotnie: 28 i 14 dni przed kryciem oraz w 1. i 13. dniu ciąży” – czytamy w publikacji FDA.
Szczepionka Pfizer powodowała również nieprawidłowe żebra u szczurów
W sierpniu 2021 r. Elsevier opublikował recenzowane badanie ( pdf ) zatytułowane „Brak wpływu na płodność samic oraz rozwój prenatalny i pourodzeniowy potomstwa u szczurów z BNT162b2, szczepionką przeciw COVID-19 opartą na mRNA”.
BNT162b2 to cios firmy Pfizer.
Wszyscy autorzy publikacji byli zatrudnieni przez firmę Pfizer, BioNTech lub Charles River, wykonawcę firmy Pfizer.
Ta publikacja sugeruje, że wystąpił „brak efektów” w rozwoju poporodowego potomstwa, ale badanie pokazuje, że nastąpił wzrost o 295 procent (8,3 procent w porównaniu do 2,1 procent w grupie kontrolnej) nieprawidłowych żeber u zaszczepionego potomstwa szczurów. Ogromny wzrost tego, co określa się mianem „nadliczbowego odcinka lędźwiowego”.
„To było wyjątkowo niebezpieczne ostrzeżenie”
„Nieprawidłowości szkieletu w kostnych klatkach żebrowych są absolutnie ważne i były statystycznie zwiększone u szczurzego potomstwa z grupy eksperymentalnej w porównaniu z grupą placebo” – James Thorp, lekarz medycyny z certyfikatem położnictwa i ginekologii, a także medycyny matczyno-płodowej , powiedział The Epoch Times po przejrzeniu przeprowadzonej przez Łatypovej analizy pakietu BLA firmy Moderna.
„W położnictwie klinicznym i medycynie matczyno-płodowej obserwujemy podobne wyniki w nieprawidłowościach szkieletowych przed urodzeniem, które są niezwykle poważne i często śmiertelne. Był to niezwykle niebezpieczny sygnał ostrzegawczy w badaniach toksykologii reprodukcyjnej i nigdy nie został wydobyty na światło dzienne, aby chronić naszych obywateli na całym świecie. CDC, Pfizer, Moderna i flagowe czasopisma medyczne z medycznego kompleksu przemysłowego okłamały amerykańskie społeczeństwo i powinny zostać pociągnięte do odpowiedzialności” – powiedział Thorp.
Thorp niedawno przeanalizował i zweryfikował najnowsze dane z systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) dotyczące szczepionek COVID-19 i porównał je ze szczepionkami przeciw grypie, znajdując liczne nieprawidłowości.
Witryna CDC zaleca szczepionki przeciwko COVID podczas ciąży w celu „zapobiegania poważnym chorobom i śmierci u kobiet w ciąży”.
American College of Obstetricians and Gynecologists również „zdecydowanie zaleca szczepienie kobiet w ciąży przeciwko COVID-19”, dodając, że pełne szczepienie kobiet w ciąży powinno być „priorytetem”.
